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confocal做出的图。z-stack应该是在中间那个图的红色和绿色的地方Z轴方向的情况。上图和右图的红色和绿色基本上在一个平面上。,[size=2][color=Black]
我也不是特别有把握,只是看别人操作过一次,所以我的意见仅供参考。这个
2012年03月23日发布人:hulu呼噜
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注射液,猪源的。效价是10ml=400单位,按百度的国际单位1单位=0.0155毫克的功效,配成10mg/l,其余为sigma
1000x IBMX (0.5M): MW=222.25, 0.5M=111mg/ml in DMSO
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
激发
2014年09月05日发布人:豆龟
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black]如图所示,最近在做一个蛋白的包涵体纯化
这个是复性后SDS-PAGE的结果
左边一个泳道是 reduced的蛋白
右边2个泳道是non reduced的
发现non
2013年11月11日发布人:qhyu
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最后由 天蓝 于 2010-7-20 22:53 编辑 [/i]],细看该片,才发现是一层黑色的和一层透明的贴合在一起的,冷不丁看,只看到黑色,忽略了透明的那层PP。用小刀切下黑色部分,相同条件再做。
[attach]5233
2010年07月20日发布人:boss
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[size=2][color=Black][font=黑体]
如图所示,最近在做一个蛋白的包涵体纯化
这个是复性后SDS-PAGE的结果
左边一个泳道是 reduced的蛋白
右边2个泳道是non reduced的
2013年07月19日发布人:daod
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。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上。
基本实验步骤:
1.铺胶、冷却。
2.裂解60min。
3.碱性液中(PH大于13)变性20~40min。
4.碱性电泳:1V/cm,100mA,60min。或者1V
2012年09月15日发布人:yonger
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn